1.药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
2.药物的不良反应:使之与用药目的不相符合，并可给病人带来不适或痛苦的反应。包括：
1)副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2)毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3)后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4)停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5)变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6)特异性反应：少数的特异性体质病人多某些药物的反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物源有药理作用且基本相似，且与反应程度与剂量成正比。
3.受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
4.激动药：既有亲和力双有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。
5.拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。他们本身不与受体结合产生作用，但可拮抗激动要的效应。可分竞争性和非竞争性。
6.半数有效量：药物能引起一般实验体发生药理反应的药物剂量。
7.治疗指数(TI)：半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)之比.治疗指数是用于评价药物的安全性的一个常用数值，数值越大表示安全性越高。
8.第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类
9.药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
10.吸收：药物自体外或给药部位经细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程成为药物的吸收。
11.首关效应：首次使用药物，口服吸收后经门静脉进入肝脏被其中的酶所分解代谢从而使药物的有效量减小的现象。
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