评价与控制
(一)药品不良反应的评价
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心，由国家药品不良反应监测中心作进一步的分析评价。
(二)药品不良反应的控制
根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施;
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布。
已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。
| 药师关注 | 方法经验 |
|
2016年执业药师暑期集训营全国招生中 2016年执业药师考试报名注册流程(图解) 2016年执业药师考试报名时间|入口汇总专题 |
2016年执业药师必考西药口诀 干货!2016执业药师考试超强大的药理学速记口诀 2016年执业药师考试五遍复习法 |
| 考试动态 | 备考指导 |
|
2016年执业药师考试时间10月15日、16日 2016年执业药师考试报名常见问题汇总 2016年执业药师考试报名时间|入口汇总 |
2016执业药师药学综合知识技能：基础知识汇总 2016执业药师备考全攻略 2016执业药师模拟试题 |
更多2016年执业药师报名时间、执业药师报名入口、执业药师报名官网、执业药师报考条件、执业药师报考费用等信息请关注中国医考网。
加入QQ交流群232959821
，或扫描二维码关注微信，掌上看资讯做题!
扫一扫二维码
【《药事管理与法规》复习资料：评价与控制】相关文章：
